IFCC Webinar 2026: Vai trò của xét nghiệm hệ gen trong sàng lọc sơ sinh – Đăng ký tham dự miễn phí

IFCC Webinar 2026: Vai trò của xét nghiệm hệ gen trong sàng lọc sơ sinh – Đăng ký miễn phí

Liên đoàn Hóa sinh Lâm sàng và Y học Xét nghiệm Quốc tế (IFCC) trân trọng kính mời các chuyên gia, bác sĩ, nhà khoa học, cán bộ phòng xét nghiệm và sinh viên tham dự webinar quốc tế miễn phí với chủ đề:

The Role of Genomic Testing in Newborn Screening: Innovations, Challenges, and Implications

Webinar sẽ được tổ chức vào ngày 22/07/2026, tập trung vào những tiến bộ mới nhất trong xét nghiệm hệ gen (genomic testing) và tiềm năng ứng dụng trong chương trình sàng lọc sơ sinh (Newborn Screening – NBS), góp phần phát hiện sớm các bệnh lý di truyền và cải thiện kết quả điều trị cho trẻ.


Thông tin chương trình

  • Thời gian: Thứ Tư, ngày 22/07/2026
  • Hình thức: Webinar trực tuyến (miễn phí)
  • Ngôn ngữ: Tiếng Anh
  • Đăng ký: Miễn phí
  • Chứng nhận tham dự: Có, dành cho tất cả người đăng ký
  • Video ghi hình: Có thể xem lại theo yêu cầu (On-demand)

Thời gian diễn ra

  • 10:00 AM EDT (New York)
  • 04:00 PM CEST (Rome)
  • 10:00 PM CST (Beijing)
  • 21:00 (GMT+7) – Việt Nam

Nội dung nổi bật của webinar

Sàng lọc sơ sinh đã trở thành một trong những chương trình y tế dự phòng thành công nhất trên thế giới. Với sự phát triển mạnh mẽ của công nghệ giải trình tự và xét nghiệm hệ gen, phạm vi phát hiện bệnh có thể được mở rộng đáng kể, giúp nhận diện sớm nhiều rối loạn di truyền ngay cả khi trẻ chưa xuất hiện triệu chứng.

Webinar sẽ mang đến cái nhìn toàn diện về:

  • Sự phát triển của chương trình sàng lọc sơ sinh trong nhiều thập kỷ qua.
  • Tiềm năng của xét nghiệm hệ gen trong mở rộng danh mục bệnh được sàng lọc.
  • Ứng dụng thực tế của xét nghiệm hệ gen trong các chương trình sàng lọc sơ sinh quy mô lớn.
  • Lợi ích của chẩn đoán và can thiệp sớm đối với sức khỏe trẻ sơ sinh.
  • Những thách thức về chi phí, hạ tầng kỹ thuật và đào tạo nhân lực.
  • Các vấn đề đạo đức, quyền riêng tư, bảo mật dữ liệu, sự đồng thuận của cha mẹ và các chính sách quản lý liên quan đến dữ liệu di truyền.

Chương trình báo cáo

Webinar gồm 03 bài trình bày (20 phút/bài)20 phút thảo luận cùng các chuyên gia.

Chủ tọa

Prof. Aysha Habib Khan

Báo cáo 1

The Evolution of Newborn Screening and the Promise of Genomic Testing

Diễn giả: Dr. James R. Bonham

Giới thiệu quá trình phát triển của chương trình sàng lọc sơ sinh và triển vọng ứng dụng xét nghiệm hệ gen trong tương lai.

Báo cáo 2

Clinical Application of Genomic Testing in a Newborn Screening Programme: The Generation Study

Diễn giả: Dr. David Bick

Chia sẻ kinh nghiệm triển khai xét nghiệm hệ gen trong chương trình sàng lọc sơ sinh thông qua nghiên cứu Generation Study.

Báo cáo 3

Ethics, Privacy, and Policy in Genomic Newborn Screening

Diễn giả: Prof. Amy M. Gaviglio

Thảo luận về các khía cạnh đạo đức, bảo mật thông tin di truyền và chính sách quản lý trong sàng lọc sơ sinh bằng xét nghiệm hệ gen.

Mục tiêu học tập

Sau webinar, người tham dự sẽ có thể:

  • Hiểu quá trình phát triển của chương trình sàng lọc sơ sinh và vai trò ngày càng quan trọng của xét nghiệm hệ gen.
  • Đánh giá lợi ích, thách thức và khả năng ứng dụng thực tiễn của xét nghiệm hệ gen trong chương trình sàng lọc sơ sinh.
  • Phân tích các vấn đề về đạo đức, quyền riêng tư, bảo mật dữ liệu và chính sách liên quan đến xét nghiệm di truyền ở trẻ sơ sinh.

Đối tượng tham dự

Webinar phù hợp với:

  • Bác sĩ Nhi khoa.
  • Bác sĩ Sản phụ khoa.
  • Bác sĩ bệnh học – xét nghiệm.
  • Chuyên gia Sinh học phân tử.
  • Chuyên gia và kỹ thuật viên phòng xét nghiệm.
  • Nhà khoa học lâm sàng.
  • Chuyên gia y tế công cộng.
  • Bác sĩ nội trú, học viên sau đại học và sinh viên.

Vì sao nên tham dự?

Sự phát triển nhanh chóng của công nghệ giải trình tự thế hệ mới (NGS) đang mở ra cơ hội thay đổi cách thức triển khai các chương trình sàng lọc sơ sinh trên toàn cầu. Webinar của IFCC sẽ cung cấp những cập nhật mới nhất về bằng chứng khoa học, kinh nghiệm triển khai thực tế và các vấn đề pháp lý – đạo đức cần được quan tâm khi đưa xét nghiệm hệ gen vào thực hành lâm sàng.

Đây là cơ hội để các chuyên gia trong lĩnh vực Y học xét nghiệm, Di truyền học, Nhi khoa và Y tế công cộng cập nhật kiến thức từ các diễn giả quốc tế hàng đầu.

Ngoài ra, người tham dự sẽ được:

  • Tham dự miễn phí.
  • Thảo luận trực tiếp với các chuyên gia quốc tế.
  • Nhận Certificate of Participation.
  • Xem lại toàn bộ webinar sau khi chương trình kết thúc.

Đăng ký tham dự

Người quan tâm vui lòng đăng ký miễn phí TẠI ĐÂY trước thời gian diễn ra chương trình.